样品采集的代表性直接影响分析结论，高浓度与化学平衡变化可能导致吸收关系偏离，随机误差使测量结果围绕一定范围波动

高浓度与化学平衡变化可能导致吸收关系偏离。红外光谱能够提供分子振动相关结构信息。不同官能团常在特定波数区域出现吸收。红外谱峰不能脱离整体谱图随意归属。红外与拉曼的活性选择规则并不完全相同。核磁共振提供核周围电子环境与连接信息。化学位移反映核共振频率相对参考的偏移。自旋耦合可以使核磁信号呈现多重分裂。

薄层色谱可用于快速比较组分和反应进程。内标法通过加入已知参照物改善定量可靠性。加标回收实验可以检查部分基质与操作影响。仪器读数的小数位数不等于真实测量准确度。样品污染可能产生看似显著的假阳性结果。交叉污染能够在不同样品之间转移目标物。平行样分析帮助评估取样和测量的重复性。分析结论应明确目标组分与所用测量方法。

有效数字应与测量工具和不确定性相匹配。滴定分析依赖准确测量参与反应的溶液体积。基准物质适合用于确定标准溶液的实际浓度。称量分析通过测定特定产物质量推算含量。沉淀称量需要考虑沉淀纯度和完全程度。紫外可见光谱测量物质对相应波段光的吸收。比尔定律在适当条件下联系吸光度和浓度。